| Titel |
Lipid Funktionen in Drosophila Neuronen
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| Title |
Lipid functions in Drosophila neurons |
| Schwerpunkt/Focus |
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| Sprache/Language |
optional |
| VV-Nr./Course No. |
136140 |
| Modulverantwortlich/Responsible |
Klämbt, C. |
| Vertreter/Co-responsible |
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| Anbieter/Teachers |
Ziegler, A. |
| Typ/Type |
Praktikum |
| SWS/Semerster periods per week |
5 |
| Arbeitslast(h)/Work load |
300 h |
| KP/Credit points |
10 |
| Zuordnung/Classification |
Forschungs-Modul |
| Semester/Semester |
WiSe, SoSe |
| Studierende/Students |
MSc Biowissenschaften
MSc Biotechnologie
MSc Molekulare Biomedizin |
| Corona-Informationen/Corona-Information |
Nach Absprache |
| Zeit/Date |
8 Wochen nach Absprache |
| Ort/Location |
Badestr. 9 |
| Beginn/Start |
nach Absprache |
| Vorbesprechung/Obligatory pre-meeting |
Keine |
| Voraussetzung/Prerequisite |
Keine |
| Anmeldung/Registration |
Bitte eine email an anna.ziegler@uni-muenster.de |
| Leistungskontrollen/Performance assessments |
Protokoll, Seminar |
| Termine f. Leistungskontrollen/Date for performance assessments |
nach Vereinbarung |
| max. NP/Max. grade points |
200 |
| Ziele/Aims |
Methodisch ist das Ziel dieses Moduls Techniken zu erlernen, die einem das selbstständige Arbeiten mit dem Modelorganismus Drosophila melanogaster ermöglichen. Hierbei soll ein Versuch vom etablieren eigener Versuchstierlinien bis hin zur phänotypischen Analyse durchgeführt werden. Zusätzlich sollen hier grundlegende Kenntnisse über neuronalen Lipidmetabolismus erworben werden. |
| Inhalte/Content |
Lipide machen einen Großteil der Trockenmasse unseres Gehirns aus und trotzdem ist nicht hinreichend bekannt wie Lipide im Gehirn, und insbesondere in Nervenzellen, verstoffwechselt werden. Daher untersuchen wir, welche anabolen und katabolen Fettstoffwechselwege in Nervenzellen überhaupt vorkommen und welche Konsequenz es hat, wenn bestimmten Stoffwechselwegen unterbrochen werden. Hierbei konzentrieren wir uns momentan auf die Synthese von Ceramiden und seinen anverwandten Metaboliten, die nicht nur essenzielle Bausteine für komplexe Membranlipide sind, sondern auch wichtige Funktionen als Lipidbotenstoffe ausführen. |
| Methoden/Methods |
Zur Untersuchung unserer Fragestellung benutzen wir hauptsächlich die Fruchtfliege Drosophila melanogaster. Hierbei nutzen wir Techniken wie RNAi und MARCM um die Expression von Enzymen, die am Lipidstoffwechsel beteiligt sind, spezifisch im Nervensystem zu drosseln oder sogar komplett auszuschalten. Dabei arbeiten wir mit dem in Fruchtfliegen geläufigen Gal4/UAS System. Im Fall von MARCM werden homozygot mutante Zellklone in einem ansonsten heterozygoten genetischen Hintergrund gemacht. Die Auswirkungen der so eingeführten Mutationen auf die Morphologie der Nervenzellen können wir direkt im lebendigen Tier beobachten. Hierbei werden die betreffenden Nervenzellen durch GFP Expression markiert und können in immobilisierten Tieren mittels konfokaler Mikroskopie betrachtet werden. Mögliche Auswirkungen der fehlerhaften Stoffwechselwege sind zum Beispiel Wachstumsdefizite oder Neurodegeneration. Mittels bereits etablierter Verhaltenstests kann im Anschluss ebenfalls untersucht werden, welche Auswirkungen die zugefügten Mutationen auf die Funktion der Neuron haben. |
| Berufsrelevante und interdisziplinäre Komponenten/Occupational and interdisciplinary skills |
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| Voraussetzung für/Prerequisite for |
Keine |
| Präsenzpflicht/Compulsory presence |
ja |
| Plätze/Number of participants |
2 |
| Gruppengröße/Group size |
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| Materialien/Materials |
Keine |
| Literatur/Literature |
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| Links |
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| Sonstiges/Further information |
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= Modul gehört zum SPP Imoplant / Module is part of the SSP Imoplant
= Modul gehört zum SPP Evolution /Module is part of the SSP Evolution
= Modul gehört zum SPP Bioanalytics and Biochemistry /Module is part of the SSP Bioanalytics and Biochemistry
= Modul gehört zum SPP Neuroscience and Behaviour /Module is part of the SSP Neuroscience and Behaviour
= Modul gehört zum SPP Quantitative Cell Biology /Module is part of the SSP Quantitative Cell Biology